A Eurofarma Laboratórios S.A. informa que comunicou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em 14 de abril de 2022, a notificação de reativação da fabricação do medicamento Heptar® (heparina sódica bovina) Solução Injetável, com registro MS 1.0043.0124.

Desta forma, a comercialização deste produto encontra-se normalizada.

Permanecemos à disposição para esclarecer qualquer dúvida pelo telefone 0800-7043-38761550 ou euroatende@eurofarma.com.br.

Atenciosamente,  

Eurofarma Laboratórios