Eurofarma traerá a Brasil la primera terapia digital para el TDAH aprobada por la FDA
La innovadora solución desarrollada por Akili refuerza la estrategia de la compañía de ampliar el acceso a tecnologías disruptivas en salud y será sometida a la aprobación regulatoria de Anvisa
São Paulo, octubre de 2026 – Eurofarma, una de las compañías farmacéuticas más innovadoras de Brasil y referente en sistema nervioso central, da un paso más en su trayectoria de innovación al anunciar una alianza para traer a Brasil la plataforma Endeavor, tecnología pionera para el manejo del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). La iniciativa refuerza el compromiso de la compañía de ampliar el acceso a soluciones innovadoras capaces de transformar la experiencia de tratamiento de los pacientes y marca la entrada de la farmacéutica en una nueva frontera de la salud digital.
Desarrollada por la empresa estadounidense Akili Inc., la plataforma Endeavor inaugura una nueva categoría de tratamiento basada en tecnología digital. El portafolio incluye EndeavorRx®, el primer videojuego terapéutico de prescripción autorizado en Estados Unidos por la Food and Drug Administration (FDA), autoridad regulatoria del país, para mejorar la función atencional en niños y adolescentes de entre 8 y 17 años con TDAH, un hito que posicionó a la solución como pionera mundial en terapias digitales para este trastorno; y EndeavorOTC™, desarrollado para adultos, aprobado por la FDA y basado en la misma tecnología clínicamente validada. Actualmente, ambos productos se encuentran en proceso de presentación regulatoria ante la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa). En Brasil se denominarán Endeavor (solución para adultos) y EndeavorJR (solución para niños y adolescentes).
La llegada de esta tecnología al país posiciona a Eurofarma como la primera compañía farmacéutica brasileña en ofrecer una terapia digital de esta categoría, ampliando su portafolio e incorporando una solución complementaria al tratamiento del TDAH con medicamentos convencionales. Esta iniciativa consolida su estrategia de incorporar innovaciones capaces de generar un impacto positivo en la vida de los pacientes.
“Estamos ante una nueva era de la salud, en la que las terapias digitales comienzan a complementar los abordajes tradicionales y ofrecen nuevas posibilidades para pacientes, profesionales de la salud y sistemas de atención. Traer a Brasil una solución pionera, reconocida internacionalmente y respaldada por evidencia clínica sólida, refuerza el compromiso de Eurofarma con la innovación y con la democratización del acceso a las tecnologías más avanzadas del mundo”, afirma Marco Billi, CEO Internacional de Eurofarma.
“Endeavor fue desarrollado sobre la base de más de una década de investigación en neurociencia y rigurosos estudios clínicos para mejorar la atención a través de algo que las personas realmente quieren hacer: jugar videojuegos. Familias en Estados Unidos ya utilizan la solución, que también fue lanzada recientemente en Japón. El liderazgo de Eurofarma en el cuidado de enfermedades del sistema nervioso central y su amplia presencia en Brasil la convierten en la socia ideal para poner este nuevo abordaje terapéutico a disposición de los pacientes brasileños y de los profesionales de la salud”, comenta Dan Elenbaas, CEO de Virtual Therapeutics, controladora de Akili.
Una nueva categoría terapéutica
La plataforma Endeavor utiliza tecnología desarrollada para estimular los circuitos neuronales relacionados con la atención mediante experiencias digitales interactivas. La solución fue creada a partir de años de investigación en neurociencia y medicina digital, incluidos cinco estudios clínicos prospectivos en los que participaron más de 600 niños con TDAH.
En el estudio pivotal STARS-ADHD, un ensayo clínico aleatorizado y controlado que evaluó a 348 niños de entre 8 y 12 años diagnosticados con TDAH que no recibían medicación, Endeavor demostró una mejora estadísticamente significativa de la atención en comparación con un videojuego educativo utilizado como control (p=0,006). El criterio de valoración principal fue el Índice de Desempeño Atencional de la Prueba de Variables de Atención (TOVA®), una evaluación computarizada autorizada por la FDA para medir déficits de atención y evaluar los efectos de las intervenciones en pacientes con TDAH.
Después de cuatro semanas de tratamiento, el 36% de los niños obtuvo resultados dentro del rango considerado normal, dejando de presentar déficit de atención en al menos uno de los aspectos evaluados de la función atencional, frente al 21% del grupo control (p=0,0027). Además, el 56% de los padres informó que el tratamiento ayudó a mejorar la atención de sus hijos en la vida cotidiana, mientras que el 73% de los niños manifestó percibir una mejora en su propia atención.¹
La tecnología también fue evaluada en estudios con niños que utilizaban concomitantemente medicamentos para el TDAH. En el estudio multicéntrico abierto STARS-Adjunct, niños de entre 8 y 14 años utilizaron Endeavor con o sin medicación para el TDAH. El resultado primario mostró una mejora estadísticamente significativa en el impacto del TDAH sobre el funcionamiento cotidiano después de cuatro semanas de uso de la plataforma digital en ambos grupos evaluados. Los resultados también evidenciaron beneficios adicionales en la atención cuando la solución se utilizó en combinación con terapias farmacológicas, incluso en niños que ya recibían medicación para el TDAH, reforzando su papel como herramienta complementaria basada en evidencia.²
El programa clínico también incluyó adolescentes y adultos. En dos estudios multicéntricos, abiertos y de un solo brazo, con 162 adolescentes de entre 13 y 17 años y 221 adultos, el tratamiento demostró mejoras estadísticamente significativas en la atención, evaluadas mediante la misma medida TOVA® (p<0,0001 en ambos estudios). Los resultados observados fueron aproximadamente tres veces mayores en adolescentes y siete veces mayores en adultos en comparación con los obtenidos en niños de entre 8 y 12 años. Además, el 66% de los adolescentes y el 83% de los adultos alcanzaron el criterio preestablecido de respuesta clínica al tratamiento.³
Al combinar ciencia, tecnología y experiencia del usuario en una plataforma digital interactiva, la solución representa un abordaje innovador para apoyar a las personas con TDAH y a sus profesionales de la salud, ampliando las alternativas terapéuticas disponibles para el tratamiento del trastorno. En conjunto, los estudios muestran resultados positivos en diferentes grupos etarios y contextos de uso, con un elevado perfil de seguridad y tolerabilidad.
La innovación impulsa la expansión del portafolio
El anuncio forma parte de una estrategia más amplia de Eurofarma para acelerar la incorporación de innovaciones mediante alianzas globales, fortaleciendo un modelo de innovación abierta orientado a identificar y poner a disposición de la población brasileña tecnologías de alto impacto.
Desde 2025, la compañía ha ampliado su portafolio mediante una serie de lanzamientos y acuerdos estratégicos en diferentes áreas terapéuticas, incluidos los lanzamientos de XCOPRI®, indicado para el tratamiento de la epilepsia; Dayvigo®, indicado para el insomnio; una vacuna innovadora contra el chikungunya; además de convertirse en la primera compañía brasileña en comercializar en Brasil la semaglutida biológica original, indicada para obesidad, sobrepeso asociado a comorbilidades y diabetes.
Eurofarma también anunció, hace poco más de un año, el lanzamiento de una joint venture con la compañía surcoreana SK Biopharmaceuticals, enfocada en el desarrollo y la comercialización de soluciones de inteligencia artificial para la detección y predicción de crisis epilépticas y en la construcción de un ecosistema de salud digital.
La llegada de la plataforma Endeavor se suma a este movimiento y pone de manifiesto la capacidad de Eurofarma para conectar a pacientes y profesionales de la salud con las tecnologías más avanzadas desarrolladas a nivel mundial.
Referencias
¹ Kollins SH et al.“A novel digital intervention for actively reducing severity of paediatric ADHD (STARS-ADHD): a randomised controlled trial”. The Lancet Digital Health (2020).
² Kollins SH et al.“Effectiveness of a digital therapeutic as adjunct to treatment with medication in pediatric ADHD”. npj Digital Medicine (2021).
³ Stamatis CA et al.“Two single arm trials of AKL-T01, a digital therapeutic for adolescents and adults with ADHD”. npj Mental Health Research (2024).
Acerca de Eurofarma
Fundada en 1972, Eurofarma opera en el sector de la salud mediante la producción y comercialización de productos y servicios destinados a mejorar la calidad de vida de las personas. Con foco en la generación de valor compartido, abarca los principales segmentos farmacéuticos, como medicamentos de prescripción, genéricos, hospitalarios, oncología, medicamentos de venta libre, cuidado personal y salud animal, además de prestar servicios de producción para terceros. Con una amplia cobertura de clases terapéuticas, su portafolio comprende más de 4 mil SKU y atiende prácticamente todas las especialidades médicas. Líder en prescripción médica en Brasil, donde también ocupa el segundo lugar en genéricos, Eurofarma está presente en 24 países, con una cobertura del 100% en América Latina y liderazgo en el mercado minorista de la región. También mantiene operaciones en Estados Unidos y África, cuenta con más de 13 mil colaboradores y 10 plantas, y produjo 630 millones de unidades en 2025. Ese mismo año, la empresa invirtió más de R$ 700 millones en proyectos de innovación y alcanzó ingresos netos superiores a R$ 12 mil millones.
Acerca de Akili
Akili, una empresa de Virtual Therapeutics, es pionera en el desarrollo de tratamientos cognitivos mediante tecnologías innovadoras. Su abordaje utiliza soluciones digitales diseñadas para actuar directamente sobre el cerebro, contribuyendo al establecimiento de una nueva categoría de medicina: tratamientos validados mediante rigurosos estudios clínicos, al igual que los medicamentos o dispositivos médicos, pero ofrecidos a través de experiencias atractivas e interactivas.
La plataforma de Akili se basa en mecanismos terapéuticos propios desarrollados para actuar sobre el origen de los déficits cognitivos, sustentados en décadas de investigación científica y validados mediante amplios programas clínicos. Guiada por la convicción de que los tratamientos eficaces también pueden ser atractivos y generar participación, la empresa desarrolla sus productos en formato de videojuegos de acción inmersivos.
Para más información, visite: www.akiliinteractive.com.
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